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Proyecto 1

Inmunología de la reproducción. Los anticuerpos IgG asimétricos en la protección del feto

Descripción breve

El individuo en gestación hereda la información genética de sus progenitores adquiriendo la capacidad de expresar diferentes antígenos de origen materno y paterno. A pesar de la naturaleza semialogeneica que es reconocida por el sistema inmune materno, en condiciones normales el feto no es rechazado.

Aunque este principal interrogante de la Inmunología de la Reproducción no ha sido esclarecido totalmente, hoy en día se atribuye el éxito de la preñez a la acción conjunta de varios mecanismos; es por ello que nuestro proyecto de investigación tiene como objetivo general realizar aportes referentes a este tema y centralizar nuestra atención en el estudio de las moléculas de IgG asimétricas como protectoras del feto en una preñez normal.

En estos últimos años se ha enfatizado el rol central de las citoquinas en la respuesta inmune. Se considera que un perfil de citoquinas Th1 proinflamatorias, inductoras de linfocitos T citotóxicos (CD8+), está asociado al fenómeno de rechazo, en tanto que el perfil de citoquinas Th2, inductor de actividad de linfocitos B, producción de anticuerpos, y de linfocitos T no citotóxicos (CD4+) está asociado a la tolerancia inmunológica. Durante la preñez, en la interfase feto-materna, un cambio en el perfil de citoquinas, con predominio de las de tipo Th2,  favorecería la protección del feto.

La placenta juega un rol importante durante la preñez, secretando factores inmunomoduladores que aseguran la supervivencia de la unidad feto-placentaria; éstos aún no han sido identificados en su totalidad, muchos de ellos son citoquinas y hormonas.   Teniendo en cuenta estas consideraciones uno de los objetivos de nuestro grupo de investigación  es estudiar el mecanismo de acción glucosilante de los sobrenadantes de cultivos de placentas y de hormonas sexuales y determinar la participación de la interleuquina 6 (IL-6)  en este proceso, especialmente en lo que a moléculas de IgG se refiere, ya que éstas son bloqueantes, protectoras del antígeno.

En los últimos años fueron descriptas proteínas genéricamente denominadas chaperaonas moleculares que intervienen en los procesos de plegamiento y glucosilación intracelulares, por lo que sería importante esclarecer si los factores placentarios y en particular la IL-6 podrían inducir modificaciones en su síntesis. Los resultados a obtener tendrían relevancia en el campo de la salud ya que permitirían profundizar los conocimientos referidos a la respuesta inmune materna durante la preñez.   El desvío de esta respuesta hacia la síntesis preferencial de anticuerpos IgG asimétricamente glucosilados protectores del feto, constituiría un potencial tratamiento preventivo de abortos espontáneos recurrentes.

 

 

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